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委托生產/委托開發生產 CMO/CDMO |
質量體系咨詢 |
風險管理 |
醫療器械軟件確認 |
工藝設計開發/設計轉化 |
設計驗證/確認策劃 |
生物學評價 |
臨床前動物實驗 |
重復使用再處理確認 |
產品性能測試/注冊檢測 |
人因工程/可用性評價 |
微生物試驗 |
網絡安全測試 |
包裝驗證和有效期驗證 |
電氣安全測試 |
EMC測試 |
臨床評價 |
法規和標準培訓 |
中國 醫療器械注冊證申報 |
美國 510(k) 申請 |
美國 De NOVO / PMA |
歐盟 CE 認證咨詢 / 英國 UKCA 認證咨詢 |
俄羅斯注冊咨詢 / 獨聯體國家注冊咨詢 |
加拿大 醫療器械許可證申請 |
巴西 ANVISA 注冊 |
質量體系檢查支持 |
當地代表服務 |
上市后臨床跟蹤 |
不良事件處理 |
召回服務 |
產品變更/迭代法規調研和規劃 |
注冊/認證變更 |
產品退市服務 |
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